• 
• • 最新消息

::: 首頁 > 最新消息

台灣、中國大陸醫療器材臨床試驗規範制度比較分析 資料來源：無 發表單位：醫療器材專區推動辦公室 發佈日期：2010-01-05 點閱率：662 發展高階醫材產品，往往需要進行臨床試驗，藉臨床試驗以證 明產品之安全性與有效性，透過本課程，協助醫療器材廠商對高階 醫療器材臨床試驗規範能有所瞭解，並比較兩岸臨床試驗制度規範以利法規佈 局，進而提昇產業能量，推動醫療器材產業持續發展，會中邀請醫藥品查驗中 心王明哲組長及理工科技張印本總經理為學員精彩解說臨床試驗規範，透過經 驗分享，更能了解法規層面與實務方面如何執行。 講師 王明哲組長 財團法人醫藥品查驗中心 醫療器材組 張印本 總經理 理工科技顧問有限公司 日期：2010 年1 月27 日星期三 09:00~17:00 地點：南部科學工業園區-路竹園區(標準廠房一期，路科五路86 號2 樓) 邀請對象：南部廠商及員工為優先對象，亦歡迎對課程內容有興趣的人員 參加費用：每位1,000 元，同一進駐南科廠商(學校)員工及學生，享3 人同行8 折優惠 主辦單位：財團法人醫藥工業技術發展中心 協辦單位：財團法人金屬工業研究發展中心，成大南科研發中心（高雄園區分部） 聯絡電話：(02)6625-1166；施小姐分機 6207；林小姐分機5443 傳真：(02)6625-1177 E-mail：seminar1@pitdc.org.tw    相關連結：無    附加檔案：台灣、中國大陸醫療器材臨床試驗規範制度比較分析 ( DOC / PDF ) ； 報名表-醫療器材臨床評估模組系列課程1_27 ( DOC / PDF )